Génétique et cytogénétique

Génétique et cytogénétique

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Wided Maatamri, Haifa Regaieg, Amira Braham, Halima Sendi, Yosra Ben Youssef, Néjia Braham Jmili, Mondher Kortas
Caractéristiques clinico-biologiques et thérapeutiques des leucémies aiguës promyélocytaires: à propos de 43 cas
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v28i2.134
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v28i2.134
Nejia Braham-Jemili, Yosra Ben Youssef, Ines Ghariani, Bechir Achour, Halima Sendi-Sennana, Ali Saad, Abderrahim Khelifi, Monder Kortas
Caractéristiques hématologiques et classification FAB et OMS de 70 cas de syndromes myélodysplasiques
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v21i1.76
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v21i1.76
Fehmi Nasrallah, Mohamed B. Hammami, Sameh Hadj Taieb, Haifa Sanhaji, Moncef Feki
Diagnostic fortuit de l’alcaptonurie lors de la recherche d’autres maladies métaboliques héréditaires.
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v22i1.84
PDF (English)
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v22i1.84
Ahlem Sahli , Sondess Hadj Fredj , Chaima Sahli , Rym Dabboubi , Hajer Siala , Taïeb Ben Messaoud
Etude biochimique et moléculaire chez une population mucoviscidosique Tunisienne
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v25i1.101
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v25i1.101
S. OUESLATI, S. HADJ FREDJ, M. BOUDAYA BOUDAYA, C. SAHLI, H. SIALA, A. BIBI, T. MESSAOUD
Etude des haplotypes associés à la mutation F508del dans une population Tunisienne
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v20i1.45
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v20i1.45
Houda Kalboussi, Kamilia Saidane, Touhami Mahjoub, Faten Debbabi
Etude du polymorphisme insertion délétion (I/D) de l’enzyme de conversion de l’angiotensine chez les sujets à travail posté et risque de complications vasculaires
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v21i1.75
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v21i1.75
Néjia Braham-Jmili , Mohamed Becha , Béchir Achour , Rihem Mezrigui , Yosra Ben youssef , Halima Sendi-Sennana , Ali Saad , Abderrahim Khelif , Mondher Kortas
Evolution dans le diagnostic des syndromes myélodysplasiques : expérience de l’hôpital Farhat Hached
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v26i2.109
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v26i2.109
H. BEN JEMAA, F. MELLOULI, H. KAABI, M. CHAABANE, G. CHERIF, H. ENNEIFER, S. BEN TAHAR, A. DRIDI, E. BEN HASSINE, S. HMIDA
Impact de la mutation H63D du gène HFE sur la surcharge en fer chez les β-Thalassémiques mineurs
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi22.26
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi22.26
H. CHAHED, S. FERCHCHI, Y. CHAABOUNI, N. SAAFI, H. BEN LIMEM, M. SAKOUHI, M. BERNARD, H. KHAIRI, S. LARADI, A. MILED
32-37
Intérêt du double test dans le Dépistage prénatal de la trisomie 21 : expérience du centre tunisien
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi24.65
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi24.65
Rym Kefi-Ben Atig, Houyam Ouragini, Sonia Abdelhak
1-3
Investigation moléculaires des maladies génétiques en Tunisie
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi21.48
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi21.48
HMIDA SLAMA
LA BIOLOGIE MOLECULAIRE EN BIOLOGIE CLINIQUE
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi20.68
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi20.68
H. CHAABOUNI
La génétique au service de l’Homme, un siècle d’histoire
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi15.199
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi15.199
Khaouala Kochbati, Lamia Tilouche, Marwa Mahdouani, Sameh Boughattas, Safia Dahmen, Farah Azouzi, Soumay Ketata, Abdelhalim Trabelsi
La résistance à la fosfomycine chez les souches d’entérobactéries isolées au CHU Sahloul de Sousse
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v29i3.158
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v29i3.158
Néjia Braham-Jmili, Linda Khefacha, Yosra Ben Youssef, Ibtihel Ellouze, Halima Sendi Sennana, Monder Kortas
Le syndrôme 5q- : Expérience de l’hôpital Farhat Hached de Sousse
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v23i1.90
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v23i1.90
Asma Bouassida, Sarra Salem Fekih, Wejden El Borgi, Fatma Ben Lakhal, Hend Ben Neji, Balkiss Meddeb, Emna Gouider
Leucémie aigüe myéloïde cup-like nuclei : à propos d’un cas et revue de la littérature
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v28i2.135
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v28i2.135
Nouha Bouayed Abdelmoula
L’ARN messager la nouvelle star thérapeutique du 21ème siècle
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v30i3.181
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v30i3.181
G. MERDASSI, S. FOURATI, A. LOUATI, H. ELLOUNI, B. ZOUARI, M. FERCHIOU, F. ZHIOUA, A. ZHIOUA
L’effet du tabagisme sur les paramètres spermatiques des hommes infertiles en Tunisie
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v19i1.41
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v19i1.41
I. FODHA, M. RIANI, S. KACEM, M. BEN HAJ FREDJ, S. KETATA, A. LETAIEF, S. AJMI, N. BOUJAAFAR, A. TRABELSI
25-32
Mutations précore et core du Virus de l’Hépatite B : Optimisation des techniques de détection moléculaire et analyse de l’impact sur l’évolution de l’infection chronique vers la cirrhose dans la région du Centre tunisien
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi24.64
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi24.64
Ahlem Sahli, Faida Ouali, Rym Dabboubi, Sondess Hadj Fredj, Nabila Meddeb, Naila Mzoughi, Taieb Messaoud
Particularités biologiques des syndromes drépanocytaires majeurs
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v28i2.133
PDF (English)
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v28i2.133
Afif Ba, Manel Ayoub, Sana Aboulkacem, Zied Aouni, Chakib Mazigh
Polymorphisme de l’interleukine 6 et syndrome coronarien aigu
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v28i3.138
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v28i3.138
S. HADJ FREDJ, S. OUESLATI, M. BOUDAYA, C. SAHLI, H. SIALA, A. BIBI, T. MESSAOUD
Première description de la mutation mucoviscidosique R334W dans la population libyenne
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v20i2.186
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v20i2.186
Chaïma Sahli, Sondess Hadj Fredj, Taieb Messaoud
Première étude du marqueur polymorphe MP6D9 chez une population d'enfants mucoviscidosiques
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v23i1.89
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v23i1.89
Taieb Messaoud, Ghaya Merdassi, Chakib Mazigh, Sélima Ferchich, Olfa Bahri, Elyes Slim Ghedira, Nejib Barouni, Wadie Khrouf, Haitham Jguirim, Hamdi Dhaouadi, Anis Ben Amor , Noomen Battita
Recommandations de la commission de standardisation des marqueurs sériques maternels
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v28i1.129
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v28i1.129
Roua Talbi , Nabila Ben Rejeb , Slim Kacem , Mohamed Ben Rejeb , Asma Ferjeni , Asma Omezzine , Essia Boughzela , Ali Bouslama
Sévérité amoindrie de l'atteinte coronaire chez les porteurs de l'allèle 2 du polymorphisme 112/158 de l'apoE
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v26i1.103
PDF (English) PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v26i1.103
S. FATTOUM, A. BIBI, H. SIALA, T. MESSAOUD
Techniques et stratégie d'identification des défauts moléculaires des hémoglobinopathies en Tunisie
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi19.230
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi19.230
Guillaume Grzych, Mariem El Younsi
Utilisation des omics : La génomique et la Métabolomique au service de la santé
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v29i2.149
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.v29i2.149
V. CASTELLA
Utilisation des profils ADN dans un contexte médico-légal
https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi18.222
PDF
DOI: https://doi.org/10.71699/revtunbiolclin.vi18.222