Biologie moléculaire

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Ouafa Kallala, Lamia Tilouche, Houda Ajmi, Safouane Kacem, Sameh Bougattas, Farah Azzouzi, Saoussen Kacem, Imene Fodha, Soumaya Ketata, Cherifa Chaouch, Noureddine Boujaafar, Olfa Bouallegue, Saoussen Abroug, Abdelhalim Trabelsi
Apport du FilmArray® dans le diagnostic d’un purpura fulminans à Neisseria meningitidis
Wided Maatamri, Haifa Regaieg, Amira Braham, Halima Sendi, Yosra Ben Youssef, Néjia Braham Jmili, Mondher Kortas
Caractéristiques clinico-biologiques et thérapeutiques des leucémies aiguës promyélocytaires: à propos de 43 cas
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Nejia Braham-Jemili, Yosra Ben Youssef, Ines Ghariani, Bechir Achour, Halima Sendi-Sennana, Ali Saad, Abderrahim Khelifi, Monder Kortas
Caractéristiques hématologiques et classification FAB et OMS de 70 cas de syndromes myélodysplasiques
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N. BEN SAÏDA, N. BOUZGARROU, S. BEN OTHMAN, I. FODHA, A. TRABELSI
Comparaison des résultats de la PCR, de l’antigénémie et de l’hybridation froide dans le diagnostic des infections actives à cytomégalovirus (CMV)
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Emna MEHIRI-ZEGHAL, Leila SLIM-SAIDI
Diagnostic de la tuberculose : Place des tests moléculaires
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Ahlem Sahli , Sondess Hadj Fredj , Chaima Sahli , Rym Dabboubi , Hajer Siala , Taïeb Ben Messaoud
Etude biochimique et moléculaire chez une population mucoviscidosique Tunisienne
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S. OUESLATI, S. HADJ FREDJ, M. BOUDAYA BOUDAYA, C. SAHLI, H. SIALA, A. BIBI, T. MESSAOUD
Etude des haplotypes associés à la mutation F508del dans une population Tunisienne
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Houda Kalboussi, Kamilia Saidane, Touhami Mahjoub, Faten Debbabi
Etude du polymorphisme insertion délétion (I/D) de l’enzyme de conversion de l’angiotensine chez les sujets à travail posté et risque de complications vasculaires
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KHouloud Ben Dhaou, Lamia Kanzari, Aouatef Moussi, Salma Abid, Asma Ferjani, Safa Bouwazra, Ilhem Boutiba Ben Boubaker
Évaluation d’un test antigénique rapide de détection du SARS COV-2 en comparaison avec la RT-PCR en temps réel en Tunisie
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HMIDA SLAMA
LA BIOLOGIE MOLECULAIRE EN BIOLOGIE CLINIQUE
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H. CHAABOUNI
La génétique au service de l’Homme, un siècle d’histoire
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Khaouala Kochbati, Lamia Tilouche, Marwa Mahdouani, Sameh Boughattas, Safia Dahmen, Farah Azouzi, Soumay Ketata, Abdelhalim Trabelsi
La résistance à la fosfomycine chez les souches d’entérobactéries isolées au CHU Sahloul de Sousse
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Asma Bouassida, Sarra Salem Fekih, Wejden El Borgi, Fatma Ben Lakhal, Hend Ben Neji, Balkiss Meddeb, Emna Gouider
Leucémie aigüe myéloïde cup-like nuclei : à propos d’un cas et revue de la littérature
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Nouha Bouayed Abdelmoula
L’ARN messager la nouvelle star thérapeutique du 21ème siècle
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Ahlem Sahli, Faida Ouali, Rym Dabboubi, Sondess Hadj Fredj, Nabila Meddeb, Naila Mzoughi, Taieb Messaoud
Particularités biologiques des syndromes drépanocytaires majeurs
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Afif Ba, Manel Ayoub, Sana Aboulkacem, Zied Aouni, Chakib Mazigh
Polymorphisme de l’interleukine 6 et syndrome coronarien aigu
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S. HADJ FREDJ, S. OUESLATI, M. BOUDAYA, C. SAHLI, H. SIALA, A. BIBI, T. MESSAOUD
Première description de la mutation mucoviscidosique R334W dans la population libyenne
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Taieb Messaoud, Ghaya Merdassi, Chakib Mazigh, Sélima Ferchich, Olfa Bahri, Elyes Slim Ghedira, Nejib Barouni, Wadie Khrouf, Haitham Jguirim, Hamdi Dhaouadi, Anis Ben Amor , Noomen Battita
Recommandations de la commission de standardisation des marqueurs sériques maternels
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Roua Talbi , Nabila Ben Rejeb , Slim Kacem , Mohamed Ben Rejeb , Asma Ferjeni , Asma Omezzine , Essia Boughzela , Ali Bouslama
Sévérité amoindrie de l'atteinte coronaire chez les porteurs de l'allèle 2 du polymorphisme 112/158 de l'apoE
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S. FATTOUM, A. BIBI, H. SIALA, T. MESSAOUD
Techniques et stratégie d'identification des défauts moléculaires des hémoglobinopathies en Tunisie
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V. CASTELLA
Utilisation des profils ADN dans un contexte médico-légal
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