Évolution de la résistance aux carbapénèmes chez Klebsiella pneumoniae au centre hospitalo-universitaire Sahloul
PDF

Mots-clés

Antibiorésistance
klebsiella pneumoniae
Carbapénémase
Épidémiologie

Catégories

Comment citer

Dga, S., Azouzi, F., Ghali, H., Boughattas, S., Tilouche, L., Ketata, S. ., Ben Lamine, Y. ., Laatiri, H. ., & Trabelsi, A. . (2026). Évolution de la résistance aux carbapénèmes chez Klebsiella pneumoniae au centre hospitalo-universitaire Sahloul. Revue Tunisienne De Biologie Clinique, 33(2). Consulté à l’adresse https://rtbc.org.tn/ojs/index.php/rtbc/article/view/344

Résumé

Introduction : L’émergence des souches de K.pneumoniae résistantes aux carbapénèmes (CRKP) est devenue un problème crucial de santé publique. Notre objectif était d’étudier les caractéristiques phénotypiques et la résistance aux antibiotiques des souches CRKP.

Matériels et Méthodes : Étude transversale incluant les souches CRKP isolées au laboratoire de microbiologie du CHU Sahloul entre 2017 et 2021. L’identification bactérienne a été réalisée selon les méthodes conventionnelles et l’automate Vitek2. L’étude de la sensibilité aux antibiotiques a été réalisée selon les recommandations du CA-SFM/EUCAST. Le test phénotypique d’inhibition par disques combinés Rosco a été utilisé pour la détection des carbapénémases.

Résultats : Au total, 335 souches de CRKP étaient isolées avec une tendance globale à la hausse (p=0,03). Les souches étaient principalement isolées à partir d’urines (45,4 %), suivies d’hémocultures (18,5 %). Le service post-opératoire général était le plus touché (13,7%). La distribution temporelle a révélé un pic d’incidence durant la saison chaude et humide (août-septembre). Toutes les souches étaient résistantes aux associations amoxicilline-acide clavulanique et pipéracilline-tazobactam. Les taux de résistance respectifs au céfotaxime, à la ciprofloxacine et à la gentamicine étaient de 97 %, 94,8 % et 71 %. Les taux de résistance les moins élevés étaient enregistrés pour la fosfomycine 39,8% (n=99/249) et la colistine 17,3% (n=13/75). L’étude phénotypique de la résistance aux carbapénèmes a montré une co-dominance des souches productrices d’OXA-48 (35%) et de celles productrices de MBL (35%).

Conclusion : La diffusion de CRKP et l’émergence de souches productrices de métallo-β-lactamases au CHU Sahloul, nécessite la mise en place de stratégies de contrôle fiables limitant leur transmission.

 

PDF

Références

Références :

Bush K, Bradford PA. β-Lactams and β-Lactamase Inhibitors: An Overview. Cold Spring Harb Perspect Med. 2016;6(8):a025247.

Hawkey PM. The growing burden of antimicrobial resistance. J Antimicrob Chemother. 2008;62 Suppl 1:i1-9.

HCSP. Prévention de la transmission croisée des « Bactéries Hautement Résistantes aux antibiotiques émergentes » (BHRe) [Internet]. Rapport de l’HCSP. Paris: Haut Conseil de la Santé Publique; 2013 juill [cité 27 sept 2024]. Disponible sur: https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=372

Patel G, Bonomo RA. “Stormy waters ahead”: global emergence of carbapenemases. Front Microbiol. 2013;4:48.

Xu L, Sun X, Ma X. Systematic review and meta-analysis of mortality of patients infected with carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2017;16(1):18.

Pitout JDD, Nordmann P, Poirel L. Carbapenemase-Producing Klebsiella pneumoniae, a Key Pathogen Set for Global Nosocomial Dominance. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2015;59(10):5873‑84.

L’Antibiorésistance en Tunisie (LART). Données de 2011 K. pneumoniae [Internet]. 2011 [cité 25 avr 2025]. Disponible sur: https://www.infectiologie.org.tn/pdf_ppt_docs/resistance/1544641973.pdf

L’Antibiorésistance en Tunisie (LART). Données de 2021 K. pneumoniae [Internet]. 2021 [cité 25 avr 2025]. Disponible sur: https://www.infectiologie.org.tn/pdf_ppt_docs/resistance/1714732452.pdf

ROSCO. Eurobio Scientific. [cité 10 avr 2024]. Les règles d’interprétation du test KPC, MBL AND OXA-48 Confirm KIT de ROSCO®. Disponible sur: https://rosco-diagnostica.com/wp-content/uploads/98006-98010-98015-Print-Insert20191-2023-ny-adresse.pdf

Abdeta A, Bitew A, Fentaw S, Tsige E, Assefa D, Lejisa T, et al. Phenotypic characterization of carbapenem non-susceptible gram-negative bacilli isolated from clinical specimens. PLOS ONE. 2021;16(12):e0256556.

Lin X chen, Li C li, Zhang S yang, Yang X feng, Jiang M. The Global and Regional Prevalence of Hospital-Acquired Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae Infection: A Systematic Review and Meta-analysis. Open Forum Infectious Diseases. 2024;11(2):ofad649.

Messaoudi A, Mansour W, Jaidane N, Chaouch C, Boujaâfar N, Bouallègue O. Epidemiology of resistance and phenotypic characterization of carbapenem resistance mechanisms in Klebsiella pneumoniae isolates at Sahloul University Hospital-Sousse, Tunisia. Afr Health Sci. 2019;19(2):2008‑20.

Modi C, Singh S, Pandya Y, Patel C, Patel R. Prevalence of Carbapenem Resistant Enterobacteriaceae in a Tertiary Care Hospital of Gujarat, India. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2021;15.

Antimicrobial resistance surveillance in Europe 2022 - 2020 data [Internet]. 2022 [cité 28 sept 2024]. Disponible sur: https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/antimicrobial-resistance-surveillance-europe-2022-2020-data

Chatterjee N, Nirwan PK, Srivastava S, Rati R, Sharma L, Sharma P, et al. Trends in carbapenem resistance in Pre-COVID and COVID times in a tertiary care hospital in North India. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2023;22:1.

Ocampo DP, Echeverri-Toro LM, Jiménez JN, Salazar L, Vargas C, Roncancio G, et al. Device-Associated Infections in COVID-19 Patients: Frequency of Resistant Bacteria, Predictors and Mortality in Medellín, Colombia. Microorganisms. 2024;12(4):640.

Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z, et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. The Lancet. 2020;395(10229):1054‑62.

Adams BG, Marrie TJ. Hand carriage of aerobic Gram-negative rods by health care personnel. J Hyg (Lond). 1982;89(1):23‑31.

Roux J, Nekkab N, Colomb-Cotinat M, Astagneau P, Crépey P. Time-series modelling for the quantification of seasonality and forecasting antibiotic-resistant episodes: application to carbapenemase-producing Enterobacteriaceae episodes in France over 2010–20. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2021;76(1):226‑32.

Cascio GL, Soldani F, Mazzariol A, Lleo MM. The high incidence of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae in urine from elderly hospital patients may facilitate the spread of resistant strains to the community. Microb Drug Resist. 2014;20(1):67‑72.

Hsu JY, Chuang YC, Wang JT, Chen YC, Hsieh SM. Healthcare-associated carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae bloodstream infections: Risk factors, mortality, and antimicrobial susceptibility, 2017-2019. J Formos Med Assoc. 2021;120(11):1994‑2002.

Thomsen J, Abdulrazzaq NM, Everett DB, Menezes GA, Senok A, Ayoub Moubareck C. Carbapenem resistant Enterobacterales in the United Arab Emirates: a retrospective analysis from 2010 to 2021. Front Public Health. 2023;11:1244482.

Jafari Z, Harati AA, Haeili M, Kardan-Yamchi J, Jafari S, Jabalameli F, et al. Molecular Epidemiology and Drug Resistance Pattern of Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae Isolates from Iran. Microb Drug Resist. 2019;25(3):336‑43.

Huang Y, Rana AP, Wenzler E, Ozer EA, Krapp F, Bulitta JB, et al. Aminoglycoside-resistance gene signatures are predictive of aminoglycoside MICs for carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2022;77(2):356‑63.

Monaco M, Giani T, Raffone M, Arena F, Garcia-Fernandez A, Pollini S, et al. Colistin resistance superimposed to endemic carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae: a rapidly evolving problem in Italy, November 2013 to April 2014. Euro Surveill. 2014;19(42):20939.

Bonomo RA, Burd EM, Conly J, Limbago BM, Poirel L, Segre JA, et al. Carbapenemase-Producing Organisms: A Global Scourge. Clin Infect Dis. 2018;66(8):1290‑7.

Mairi A, Pantel A, Sotto A, Lavigne JP, Touati A. OXA-48-like carbapenemases producing Enterobacteriaceae in different niches. Eur J Clin Microbiol Infect Dis.2018;37(4):587‑604.

Ben Helal R, Dziri R, Chedly M, Klibi N, Barguellil F, El Asli MS, et al. Occurrence and Characterization of Carbapenemase-Producing Enterobacteriaceae in a Tunisian Hospital. Microb Drug Resist. 2018;24(9):1361‑7.

Mansour W, Haenni M, Saras E, Grami R, Mani Y, Ben Haj Khalifa A, et al. Outbreak of colistin-resistant carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae in Tunisia. J Glob Antimicrob Resist. 2017;10:88‑94.

Ktari S, Mnif B, Louati F, Rekik S, Mezghani S, Mahjoubi F, et al. Spread of Klebsiella pneumoniae isolates producing OXA-48 β-lactamase in a Tunisian university hospital. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2011;66(7):1644‑6.

Yong D, Toleman MA, Giske CG, Cho HS, Sundman K, Lee K, et al. Characterization of a new metallo-beta-lactamase gene, bla(NDM-1), and a novel erythromycin esterase gene carried on a unique genetic structure in Klebsiella pneumoniae sequence type 14 from India. Antimicrob Agents Chemother. 2009;53(12):5046‑54.

Bush K, Bradford PA. Epidemiology of β-Lactamase-Producing Pathogens. Clin Microbiol Rev. 2020;33(2):e00047-19.

Dos Santos S, Diene SM, Benouda A, Zerouali K, Ghaith DM, El-Mahdy RH, et al. Carbapenem- and colistin-resistant Enterobacterales in intensive care unit patients in Mediterranean countries, 2019. Front Microbiol. 2024;15:1370553.

Ben Nasr A, Decré D, Compain F, Genel N, Barguellil F, Arlet G. Emergence of NDM-1 in Association with OXA-48 in Klebsiella pneumoniae from Tunisia. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2013;57(8):4089‑90.

Dziri O, Alonso CA, Dziri R, Gharsa H, Maraoub A, Torres C, et al. Metallo-β-lactamases and class D carbapenemases in south-east Tunisia: Implication of mobile genetic elements in their dissemination. Int J Antimicrob Agents. 2018;52(6):871‑7.

Ben Sallem R, Laribi B, Arfaoui A, Ben Khelifa Melki S, Ouzari HI, Ben Slama K, et al. Co‐occurrence of genes encoding carbapenemase, ESBL, pAmpC and non‐β‐Lactam resistance among Klebsiella pneumonia and E. coli clinical isolates in Tunisia. Letters in Applied Microbiology. 2022;74(5):729‑40.

Creative Commons License

Ce travail est disponible sous la licence Creative Commons Attribution 4.0 International .

(c) Tous droits réservés Samar Dga, Farah Azouzi, Hela Ghali, Samah Boughattas, Lamia Tilouche, Soumaya Ketata, Yomna Ben Lamine, Houyem Laatiri, Abdelhalim Trabelsi 2026

Téléchargements

Les données relatives au téléchargement ne sont pas encore disponibles.