Les thrombocytoses
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Mots-clés

thrombocytose
syndromes myéloprolifératifs
thrombocytémie essentielle

Catégories

Comment citer

BOUATAY, A. ., BERRIRI, S. ., & KORTAS, M. . (2024). Les thrombocytoses. Revue Tunisienne De Biologie Clinique, (24), 5–15. Consulté à l’adresse https://rtbc.org.tn/ojs/index.php/rtbc/article/view/60

Résumé

La thrombocytose ou hyperplaquettose est définie par un nombre de plaquettes supérieur à 450×109/l. L’exploration de l’hyperplaquettose implique une démarche diagnostique en deux temps : la première consiste à éliminer les hyperplaquettoses secondaires, les hyperplaquettoses familiales et les hyperplaquettoses observées lors des syndromes myélodysplasiques. La seconde étape consiste à reconnaitre dans un syndrome myéloprolifératif primitif, ce qui est spécifique à la thrombocytémie essentielle. La fréquence des complications hémostatiques observées au cours des hyper-plaquettoses dépend du caractère secondaire ou primitif de celles-ci. Les thrombocytoses primitives sont très associées à des complications vasculaires d’où l’intérêt de stratifier le risque vasculaire afin de guider l’attitude thérapeutique.

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