Rôle du biologiste dans l’exploration des hyperlymphocytoses

Résumé

Une hyperlymphocytose sanguine est définie par un taux de lymphocytes supérieur à 4000/mm³ chez l’adulte et 8000/mm³ chez l’enfant. Cette hyperlymphocytose peut être due à des étiologies diverses, en effet elle peut être soit réactionnelle (secondaire à une infection) soit maligne (révèle un syndrome lymphoprolifératif chronique). La découverte de cette hyper-lymphocytose est possible à la suite de la réalisation d’un hémogramme pres-crit devant l’existence de polyadénopathies ou de signes cliniques d’insuffisance médullaire voire en situation pré-opératoire ou à l’occasion d’un examen systématique. L’analyse morphologique lymphocytaire est fon-damentale dans la démarche diagnostique des hyperlymphocytoses, elle per-met d’orienter le diagnostic, indique les investigations complémentaires utiles et surtout, elle est nécessaire à l’interprétation de l’immunophénotypage et autres analyses. L’immonophénotypage par cytométrie en flux est un élément fondamental du diagnostic de l’hyperlymphocytose. Il permet de confirmer la présence d’un syndrome lymphoprolifératif chronique et de le classer avec précision.